生物制药厂净化车间解决方案和污染控制技术是确保GMP成功实施的主要手段之一。根据GMP制药厂净化车间设计，青岛车间净化的本质是美观清洁，避免商品污染和质量变化。因此，制药厂净化车间室内装修的门窗设计、路面设计、墙面设计和天花板设计与普通车间设计有很大不同。制药厂净化车间的规划设计是一个非常重要的阶段和过程。在这一环节，有效降低清洁工程的能耗是达到净化标准和合理工程成本的前提。
主要方法是及时调整制药厂净化车间的面积，适当选择洁净度等级，然后根据制药公司的具体需要，合理选择净化空调系统的方法，准确计算冷负荷，配置节能设备，选择先进、低能耗的公共动力设备和设备，及时调整净化车间的建筑围护结构，选择可以减少冷（热）损失、密封性好的建筑材料和结构。制药公司的净化车间可以与外界隔离，不能穿梭或受其他因素影响。制药公司净化车间的规模根据需要确定，一般由更衣室、缓冲室、淋浴间和操作室组成。在实施中
确保药物不受微生物污染。大多数漂浮在空气中的微生物都附着在灰尘颗粒的表面。如果不去除灰尘来控制微生物颗粒，就很难保证药物的质量。特别是静脉输液药物对工作环境有更高的要求。此外，药品生产过程中会产生各种粉尘。必须清除这些灰尘，以避免药物的交叉感染和对大气环境的污染。为员工提供健康的工作环境。净化车间将气体调节到适当的温度和湿度，为生产者提供舒适的生产和劳动环境，这也是药品生产质量保证的需要。
